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內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

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  • 更新時間:2024-03-07
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詳細介紹

內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

 

試劑盒名稱內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒
 
規(guī)格 48T/96T
品牌 RENJIEBIO
檢測方法 ELISA酶聯(lián)免疫法
檢測波長 450nm
樣本 血清、血漿、組織、細胞上清液等
樣本體積 50~100ul
研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學、新陳代謝、免疫學等
使用范圍 僅用于科研實驗
保存 2~8℃,避光保存

內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒(種屬:大鼠)流程如下
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

一、高效、靈敏、特異的抗體;

二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;

三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;

五、*,質(zhì)量保證,zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。

標準曲線計算

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