日日干日日摸-日日干天天操-日日干天天草-日日干天天插-精品一区二区三区在线观看-精品一区二区三区在线观看l

熱門搜索: 硫酸角質素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發貨及時 兔結締組織生長因子ELISA試劑盒發貨及時 兔基質金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發貨及時 兔肺表面活性物質相ELISA試劑盒發貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  操作步驟人補體受體2ELISA檢測試劑盒

操作步驟人補體受體2ELISA檢測試劑盒

更新時間:2021-08-30      瀏覽次數:898

操作步驟人補體受體2ELISA檢測試劑盒

樣本處理及要求:

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。


微信圖片_20210220161153.png



有以下操作技巧:

A、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

B、合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。

C、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

D、要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。

E、樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。



操作步驟人補體受體2ELISA檢測試劑盒

儲存條件和試劑盒準備:

1)有效期內的試劑如開封后未用完,請2-8°C 保存。

2)過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。

3)酶標包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。

4)試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。


微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:270305   技術支持:化工儀器網

TEL:17302193538

掃碼加微信
主站蜘蛛池模板: 国产麻豆久久| 2021国产麻豆剧果冻传媒电影| а√天堂中文在线官网| 2018国产大陆天天弄| 激情交叉点2| 18男男gay同性视频| 日本大片免a费观看在线| 国产三级在线观看免费| 天堂伦理片| 久久精品国产69国产精品亚洲| stoya在线观看| 国产精品99久久久久久人| 日韩午夜在线视频不卡片| 国产三级精品三级| 6080一级毛片| 翁虹三级伦理电影大全在线观看| 7777精品伊人久久久大香线蕉| 韩国电影中文字幕在线观看| 欧美va在线高清| 国产一级一国产一级毛片| 青青国产成人久久91| 特黄一级大片| 美女张开腿让男人桶的视频| 啊灬啊灬啊灬快灬深用力| 夜夜躁狠狠躁日日躁视频| 最漂亮夫上司犯连七天| 夜恋全部国产精品视频| 女人说疼男人就越往里| 北条麻妃毛片在线视频| 久久精品一区二区三区四区| 国产精品视频全国免费观看| 亚洲欧洲无码一区二区三区| 免费a级毛片在线播放| 男人天堂网在线观看| 引诱亲女乱小说| 久久er国产精品免费观看2| 波多野结衣作品在线观看| 国产三区视频| 夫妇交换性3中文字幕k8| 国产成人免费a在线资源| 特级大片|