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更新時間:2018-08-06      瀏覽次數(shù):1992

ELISA 試劑盒 17 個相關(guān)操作技巧如下:


  1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。


  2. 合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。


  3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。


  4. 務(wù)必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。


  5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。


  6. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。


  7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。


  8. ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。


  9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯酸鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。


  10. 人 ELISA 試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。


  11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。


  12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15~30s,不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。


  13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。


  14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。


  15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。


  16. 吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,人 ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。


  17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

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